Spis treści

Food and Drug Administration zarejestrowała pertuzumab do neoadiuwantowego leczenia raka piersi

Food and Drug Administration (FDA) zarejestrowała pertuzumab jako element pełnego schematu leczenia u chorych na raka piersi we wczesnym stadium zaawansowania przed zabiegiem operacyjnym (leczenie neoadiuwantowe). Pertuzumab jest pierwszym lekiem zarejestrowanym przez FDA do neoadiuwantowego leczenia raka piersi.

FDA przeanalizowała stosowanie pertuzumabu jako leczenia neoadiuwantowego w ramach