Celem badania jest wykazanie, że poziom ekspozycji na badany lek (niwolumab + relatlimab podawane podskórnie) nie jest gorszy niż w przypadku niwolumabu + relatlimabu po podaniu dożylnym u uczestników z wcześniej nieleczonym przerzutowym lub nieoperacyjnym czerniakiem.
Kryteria włączenia:
- wiek ≥12
Dodaj do ulubionych
