Badanie oceni skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę RO7247669 (PD1-LAG3) w połączeniu z samym aksytynibem lub z tyragolumabem (anty-TIGIT) i aksytynibem w porównaniu z pembrolizumabem i aksytynibem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jasnokomórkowym nerki (ccRCC − clear cell renal cell carcinoma).
Pacjenci zostaną przydzieleni do jednego z trzech ramion terapeutycznych:
- eksperymentalne ramię A (RO7247669 + aksytynib)
Dodaj do ulubionych
