Głównym celem tego badania jest porównanie skuteczności tarlatamabu z placebo w ocenie przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS − progression-free survival) u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca o ograniczonym stopniu zaawansowania (LS-SCLC − limited stage-small cell lung carcinoma), u których nie doszło do progresji po jednoczesnej chemioradioterapii.
W ramieniu eksperymentalnym uczestnicy będą otrzymywali tarlatamab w dniu 1, 8 i 15 cyklu pierwszego, a następnie raz na 2 tygodnie
Dodaj do ulubionych
