Jest to randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe, globalne badanie fazy III mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia volrustomig (MEDI5752) + karboplatyna + pemetreksed w porównaniu z wybraną przez badacza kombinacją: pochodne platyny + pemetreksed lub niwolumab + ipilimumab u uczestników z nieoperacyjnym międzybłoniakiem opłucnej.

Kluczowe kryteria włączenia:

  • wiek ≥18 lat w momencie badania przesiewowego
  • histologicznie potwierdzone rozpoznanie międzybłoniaka opłucnej