Jest to randomizowane, kontrolowane badanie fazy III dotyczące zastosowania IMC-F106C i niwolumabu w porównaniu ze standardowymi schematami z niwolumabem u uczestników z HLA-A*02:01-dodatnimi wcześniej nieleczonymi zaawansowanymi czerniakami.
Pacjenci zostaną przydzieleni do 1 z 3 ramion