Celem badania klinicznego jest ocena skuteczności i profilu bezpieczeństwa dostarlimabu w skojarzeniu z belrestotugiem w porównaniu z pembrolizumabem i placebo u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NDRP z wysoką ekspresją PD-L1.
Kryteria włączenia:
- potwierdzona histologicznie lub cytologicznie diagnoza miejscowo zaawansowanego, nieoperacyjnego NDRP