Jest to randomizowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo i zaślepione dla uczestników oraz badaczy badanie fazy II, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i naprawy błony śluzowej jelita krętego za pomocą AZD7798 u pacjentów z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna oraz ileostomią.

Badanie obejmie okres badań przesiewowych, indukcji, otwarty okres leczenia podtrzymującego oraz okres obserwacji. Około 30 uczestników zostanie losowo przydzielonych do grupy