Celem badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa BMS-986489 (kombinacja anty-fukozylo-GM1 + niwolumab w stałej dawce) w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem z atezolizumabem z karboplatyną i etopozydem jako terapii pierwszego rzutu u uczestników z drobnokomórkowym rakiem płuca