Co znajdziesz w artykule?
Rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego daje o sobie znać już u kilkuletniego dziecka. Jeżeli nie będzie właściwie leczona, przeobrazi się w nowotwór. Zespół specjalistów z Kliniki Chirurgii, Traumatologii i Urologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu wykorzystuje u małych pacjentów metodę operacyjną stosowaną u dorosłych i w większości przypadków oszczędza je przed okresową stomią. O tej rzadkiej chorobie, nie zawsze prostej do rozpoznania, z prof. dr. hab. n. med. Przemysławem Mańkowskim, chirurgiem dziecięcym, kierownikiem poznańskiej kliniki, rozmawia Danuta Pawlicka
Medical Tribune: Nieczęsto słyszy się o polipowatości mającej dramatyczny przebieg i niepomyślne rokowania.
Prof. dr hab. n. med. Przemysław Mańkowski: Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP − familial adenomatous polyposis) jako choroba genetyczna, o czym trzeba pamiętać, dotyczy również dzieci. Najczęściej objawia się występowaniem bardzo dużej liczby polipów gruczolakowatych w jelicie grubym. Wczesne wykrycie, obserwacja oraz leczenie są tutaj bardzo ważne, ponieważ choroba
Dodaj do ulubionych
