Co znajdziesz w artykule?
Hemofilię należy podejrzewać u każdego noworodka płci męskiej z rodziny, w której występuje/występowała hemofilia, u każdego pacjenta płci męskiej z objawami skazy krwotocznej, zwłaszcza krwawieniami do miejsc typowych dla hemofilii, i izolowanym wydłużeniem czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT)
Spis treści
Hemofilia A i B to choroby zaliczane do wrodzonych skaz krwotocznych spowodowanych zmniejszoną aktywnością czynników krzepnięcia w osoczu – odpowiednio VIII i IX czynnika (FVIII i FIX). Obie choroby dziedziczone są w sposób recesywny sprzężony z płcią, dlatego objawiają się głównie u mężczyzn, natomiast kobiety mogą być nosicielkami chromosomu ze zmutowanym genem, u których aktywność FVIII i FIX najczęściej pozostaje w zakresie wartości prawidłowych, bardzo rzadko ulega zmniejszeniu,
Dodaj do ulubionych
