Celem tego badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa oraz stężeń leku CC-97540 u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE – systemic lupus erythematosu), w tym nefropatią toczniową, którzy nie uzyskali odpowiedzi na leczenie glikokortykosteroidami (GKS) oraz co najmniej