Co znajdziesz w artykule?
- W artykule zaprezentowano przypadek mężczyzny z miastenią rzekomoporaźną (MG – myasthenia gravis) leczonego objawowo oraz za pomocą leków immunosupresyjnych (prednizon, azatiopryna, mykofenolan mofetylu). Terapia nie przynosiła jednak zadowalających efektów, dlatego zastosowano efgartigimod α w ramach programu lekowego B.157: „Leczenie chorych z uogólnioną postacią miastenii”
Spis treści
Miastenia rzekomoporaźna jest chorobą autoimmunologiczną, w której dochodzi do uszkodzenia części postsynaptycznej płytki nerwowo-mięśniowej przez przeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny (AChR-Ab – acetylcholine receptor antibodies), rzadziej – przeciwciała przeciwko tyrozynowej kinazie mięśniowej (MuSK-Ab – muscle-specific tyrosine kinase antibodies), a najrzadziej – przeciwciała przeciwko białku związanemu z receptorem lipoproteiny o niskiej gęstości 4 (LRP4 – low-density
Dodaj do ulubionych
