Co znajdziesz w artykule?
- W artykule przedstawiono przypadki pacjentów z klinicznie odmiennymi postaciami angiopatii amyloidowej mózgu (CAA – cerebral amyloid angiopathy). Omówiono ponadto obowiązujące kryteria rozpoznania i różnicowania tej choroby
Spis treści
Angiopatia amyloidowa mózgu to jedna z najczęstszych mikroangiopatii ośrodkowego układu nerwowego (OUN); roczna zachorowalność sięga 30-40 przypadków na 100 000 osób. Wraz z angiopatią nadciśnieniową (HA – hypertensive angiopathy), z którą często współistnieje, jest zaliczana do głównych postaci choroby małych naczyń mózgowych (SVD – small vessel disease). Zapadalność na CAA istotnie rośnie z wiekiem – w badaniach autopsyjnych w populacji ogólnej stwierdza się obecność CAA w 10-30%
Dodaj do ulubionych
