Co znajdziesz w artykule?
  • Klasyfikacja zespołu Ehlersa-Danlosa
  • Kryteria kliniczno-diagnostyczne zaburzeń ze spektrum hipermobilności u dzieci
  • Różnicowanie fizjologicznej hipermobilności z zaburzeniami ze spektrum hipermobilności i z hipermobilnym podtypem zespołu Ehlersa-Danlosa wśród dzieci i młodzieży
Spis treści

Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS – Ehlers-Danlos syndrome) oraz zaburzenia ze spektrum hipermobilności (HSD – hypermobility spectrum disorder) są uwarunkowanymi genetycznie niezapalnymi chorobami tkanki łącznej, z częstością występowania szacowaną na około 1 : 2000-5000 żywych urodzeń 1 . EDS oraz HSD nie mają jednolitej postaci klinicznej. Zaburzenia funkcjonowania tkanki łącznej powodują powstawanie objawów klinicznych ze strony większości układów, m.in.: mięśniowo-szkieletowego, pokarmowego,