Co znajdziesz w artykule?
Znamiona melanocytarne stanowią heterogenną grupę zmian powstałych z melanocytów śródnaskórkowych lub śródskórnych. Oprócz nabytych i wrodzonych znamion łagodnych typu łączącego (brzeżnego), złożonego i skórnego wyróżniamy szczególne ich warianty. Do specjalnych i rzadko spotykanych zmian melanocytarnych należą znamiona błękitne, Spitz, Reeda, Suttona i balonowatokomórkowe.[1] Niekiedy ich obraz kliniczny sugeruje czerniaka, a cechy histopatologiczne nasuwają wątpliwości diagnostyczne, bywają trudne do interpretacji i imitują czerniaka. Oba wymienione aspekty, kliniczny i histopatologiczny, powinny być analizowane łącznie przy ostatecznej diagnozie patomorfologicznej.
Spis treści
Do ważnych i niezbędnych danych klinicznych przydatnych do ustalenia rozpoznania należą:
- wiek, płeć i rasa pacjenta,
- lokalizacja i wygląd zmiany,
- dane z wywiadu dotyczące czasu obserwacji, ogólnej liczby zmian barwnikowych obecnych na skórze, a także informacje dotyczące osobniczych i rodzinnych predyspozycji do występowania znamion i czerniaka oraz zmian wcześniej usuniętych.
Wymienione dane powinny być zawsze dostarczone patomorfologowi wraz z wyciętą zmianą w celu postawienia ostatecznego
Dodaj do ulubionych
