Spis treści
Dwie ekspertki dyskutują, czy test cobas może zastąpić cytologię.
ZA
Test HPV jako pierwotne badanie przesiewowe jest potencjalnie ekscytującym nowym podejściem do skriningu raka szyjki macicy
Sarah Feldman, MD, MPH
W dniu 24 kwietnia 2014 r. Food and Drug Administration (FDA) zarejestrowała test cobas wykrywający DNA ludzkiego wirusa brodawczaka (HPV) (czternastu onkogennych typów, w tym swoiście typy 16 i 18 – przyp. red.) do stosowania w ramach pierwotnej oceny przesiewowej w kierunku raka
Dodaj do ulubionych
