Co znajdziesz w artykule?
- Rozpoznanie arytmogennej kardiomiopatii prawej komory jest poważnym wyzwaniem, ponieważ choroba cechuje się różną penetracją i ekspresją, różnym stopniem zajęcia prawej i lewej komory serca, a przede wszystkim brakiem cech patognomonicznych nawet w badaniu histologicznym tkanki mięśnia sercowego
- Diagnoza choroby jest rezultatem analizy wielu objawów i wyników badań elektrokardiograficznych, obrazowych, histologicznych i genetycznych, które zostały dokładnie opisane w artykule
Spis treści
Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ARVC – arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy) jest chorobą mięśnia sercowego charakteryzującą się postępującym zastępowaniem kardiomiocytów przez tkankę włóknistą i tłuszczową, co powoduje niestabilność elektryczną mięśnia sercowego i zaburzenia kurczliwości głównie prawej komory, a w późniejszych okresach choroby również komory lewej. Występuje z częstością od 1:10 000 do 1:5000. Najczęściej ujawnia się u młodych, pozornie zdrowych osób,
Dodaj do ulubionych
