Co znajdziesz w artykule?

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu z lenwatynibem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego/przerzutowego raka nerkowokomórkowego (RCC – renal cell carcinoma)

KEYNOTE-B61 jest prowadzone jako otwarte badanie z jednym ramieniem terapeutycznym w celu szybkiej oceny potencjalnych korzyści połączenia pembrolizumabu i lenwatynibu u pacjentów z wcześniej nieleczonym zaawansowanym/przerzutowym niejasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym.

Pacjenci będą otrzymywali pembrolizumab 400 mg, co 6 tygodni (Q6W) dożylnie (IV) do 18 infuzji lub do czasu progresji choroby albo nieakceptowalnej toksyczności oraz lenwatynib 20 mg codziennie (QD), doustnie, do progresji