Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z twardziną układową (SSc − systemic sclerosis). Populacja dla tego badania obejmuje pacjentów, którzy spełniają kryteria rozpoznania twardziny układowej wg Amerykańskiego Kolegium Reumatologicznego/Europejskiego Sojuszu Stowarzyszeń Reumatologicznych (ACR/EULAR − American College of Rheumatology/European League Against