Celem tego wieloośrodkowego, randomizowanego, kontrolowanego placebo i podwójnie zaślepionego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa podskórnego anifrolumabu w porównaniu z placebo w odniesieniu do ogólnej aktywności choroby u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich idiopatycznymi miopatiami