Co znajdziesz w artykule?
W artykule przedstawiono korzyści płynące z ograniczenia stosowania antybiotyków w ostrych zakażeniach górnych dróg oddechowych, wskazując na zagrożenia związane z ich nadużywaniem i rozwojem antybiotykooporności. Podkreślono potrzebę upowszechnienia leczenia miejscowego zakażeń gardła z uzasadnieniem korzyści płynących z takiego podejścia terapeutycznego. Wskazano na zalety terapeutyczne oktenidyny, która wykazuje miejscowe działanie przeciwbólowe, łagodzące ból gardła, główną dolegliwość chorych
Spis treści

Antybiotykooporność i czynniki sprzyjające jej powstaniu
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO – World Health Organization) definiuje antybiotykooporność jako zmianę właściwości bakterii w odpowiedzi na stosowanie antybiotyków polegającą na utracie wrażliwości na ich działanie 1 . Jest to sytuacja, kiedy leczenie antybiotykiem nie przynosi efektów, ponieważ lek już nie zabija bakterii lub nie hamuje ich namnażania. Zakażenia wywołane przez lekooporne bakterie stają się znacznie trudniejsze do
wyleczenia niż te spowodowane przez bakterie wrażliwe na działanie antybiotyku 1, 2 . Antybiotykooporność stanowi jedno z największych wyzwań współczesnej medycyny.
Główną przyczyną antybiotykooporności jest nadużywanie i niewłaściwe stosowanie antybiotyków, zarówno u ludzi, jak i w medycynie weterynaryjnej 1, 2 . Antybiotyki bywają przepisywane i stosowane bez uzasadnionej konieczności, bez potwierdzenia rozpoznania lub bez uwzględnienia lekowrażliwości patogenów odpowiedzialnych za zakażenie. Ponadto pacjenci nie zawsze przestrzegają zaleceń lekarza dotyczących dawki, czasu trwania lub sposobu przyjmowania antybiotyków 1, 2 . Opisane zjawiska sprzyjają selekcji i rozwojowi opornych szczepów bakterii, które mogą być następnie przenoszone między ludźmi i zwierzętami, co ogranicza możliwości leczenia przeciwdrobnoustrojowego w przyszłości 1, 2 . Najczęstszą przyczyną zlecania i zarazem nadużywania antybiotyków są ostre zakażenia dróg oddechowych, ponieważ występują powszechnie, a antybiotykoterapia wdrażana w ich przypadku bywa nadmierna i niezgodna z zasadami racjonalnej farmakoterapii 2, 3, 4 . Przeważająca większość infekcji układu oddechowego ma etiologię wirusową, w której antybiotykoterapia jest nieskuteczna i niepotrzebna 5, 6 . Niestety presja ze strony pacjentów, brak czasu i możliwości diagnostyki, a także źle rozumiana ostrożność lekarzy przyczyniają się do zlecania kuracji antybiotykowej, choć leki te powinny być stosowane tylko w przypadkach potwierdzonego lub wysoko prawdopodobnego zakażenia bakteryjnego bądź w sytuacjach zwiększonego ryzyka jego wystąpienia, najlepiej po zidentyfikowaniu czynnika etiologicznego i określeniu jego wrażliwości na antybiotyki 4, 5, 6 .
Antybiotykooporność może prowadzić do nieskuteczności leczenia, dłuższego czasu hospitalizacji, większej śmiertelności i wyższych kosztów opieki zdrowotnej 1, 2 . WHO szacuje, że do 2050 r. antybiotykooporność będzie odpowiadać za 10 mln zgonów rocznie na świecie, co oznacza, że stanie się ważniejszą przyczyną zgonów niż wszystkie choroby nowotworowe łącznie czy wypadki drogowe 1 . Ponadto stosowanie antybiotyków wiąże się z działaniami niepożądanymi, w tym toksycznością, reakcjami alergicznymi, nadwrażliwości, dysbiozą i ryzykiem rozwoju grzybic (najczęściej kandydozy), które mogą długotrwale niekorzystnie wpływać na zdrowie pacjenta 2 .
W związku z opisanymi zagrożeniami konieczne jest podjęcie działań mających na celu ograniczenie nadmiernego i nieprawidłowego stosowania antybiotyków, w tym promowanie racjonalnej antybiotykoterapii i upowszechnienie leczenia objawowego, które przynosi pacjentom rzeczywistą ulgę w dolegliwościach. Zgodnie z niedawno opublikowanym stanowiskiem ekspertów, opracowanym przez grupę międzynarodowych specjalistów z dziedziny mikrobiologii, farmakologii i medycyny klinicznej, należy wzmocnić nadzór i monitorowanie wrażliwości drobnoustrojów na antybiotyki, zwiększyć dostęp do diagnostyki mikrobiologicznej, usystematyzować i zracjonalizować leczenie infekcji, rozwijać badania nad poszukiwaniem nowych antybiotyków, a także upowszechnić alternatywne metody terapii zakażeń dróg oddechowych 4 . Ograniczeniu nadużywania antybiotyków sprzyjają zwiększona świadomość i edukacja społeczeństwa w zakresie zagrożeń związanych z antybiotykoopornością 1 .

Zakażenia górnych dróg oddechowych, z uwzględnieniem zapalenia gardła i znaczenia biofilmu
Jak wspomniano, jednym z głównych obszarów terapeutycznych, w których istnieje duże zapotrzebowanie na alternatywne metody zapobiegania i leczenia, są zakażenia górnych dróg oddechowych4. Dotyczą one nosa i zatok przynosowych, ucha środkowego, gardła, migdałków oraz krtani 3, 6 . Wśród czynników etiologicznych dominują wirusy, znacznie rzadziej zakażenia górnych dróg oddechowych wywołują bakterie, a sporadycznie grzyby i pozostałe drobnoustroje. Najczęstszymi objawami zakażeń górnych dróg oddechowych są katar, upośledzona drożność nosa, kaszel, ból gardła, ból ucha, chrypka, złe samopoczucie i gorączka 3, 5 . Zakażenia górnych dróg oddechowych pozostają w krajach rozwiniętych najczęstszymi ostrymi chorobami infekcyjnymi ludzi 4 . Mogą dotyczyć jednej lub kilku lokalizacji anatomicznych, co jest charakterystyczne dla zakażeń bakteryjnych i grzybiczych, lub zajmować rozlegle całe górne drogi oddechowych, co cechuje infekcje wirusowe 5 . Przykładem bakteryjnych zakażeń umiejscowionych są: gardło i migdałki (np. angina paciorkowcowa), nagłośnia (np. bakteryjne zapalenie nagłośni wywołane przez H. influenzae), ucho środkowe (np. pneumokokowe zapalenie ucha środkowego).
Zakażenia gardła są szczególnie powszechne i mogą mieć różny charakter oraz nasilenie. Zwykle przebiegają łagodnie i samoograniczająco (jak ma to miejsce w przypadku zdecydowanej większości zakażeń wirusowych) i wymagają jedynie uspokojenia pacjenta oraz złagodzenia objawów. Rzadziej przebiegają ciężko, gdy przy etiologii bakteryjnej konieczne jest leczenie przeciwdrobnoustrojowe. Pod względem czasu trwania mogą być ostre lub przewlekłe. Do najważniejszych objawów zapalenia gardła należą: ból lub drapanie w gardle, ból nasilający się podczas połykania bądź mówienia, trudności z połykaniem, tkliwe, powiększone węzły chłonne w okolicy szyi oraz obrzmiałe, zaczerwienione migdałki podniebienne 5 .
W patogenezie nawracających i przewlekłych zakażeń dużą rolę odgrywa zdolność patogenów do tworzenia na powierzchni błon śluzowych biologicznej membrany, czyli biofilmu, skupiska wielu rodzajów współdziałających ze sobą bakterii, czasem także pierwotniaków i grzybów bytujących w śluzowatej macierzy zewnątrzkomórkowej 7 . Przykładem biofilmu jest płytka nazębna, odpowiedzialna za próchnicę zębów i choroby dziąseł. Ponieważ biofilm ma trójwymiarową strukturę i jest rodzajem skoordynowanej, symbiotycznej społeczności drobnoustrojów, bywa metaforycznie określany jako „miasto drobnoustrojów” 8, 9 . Biofilmy mogą tworzyć się na żywych lub nieożywionych powierzchniach i występują powszechnie w środowisku szpitalnym oraz naturalnym, w tym w organizmach żywych 10, 11 .
Co istotne, drobnoustroje tworzące biofilm różnią się fizjologicznie od postaci planktonowej tego samego gatunku, czyli pojedynczych komórek, występujących w płynnym ośrodku (np. hodowli), pod względem cech fenotypowych i funkcji, co jest uwarunkowane ekspresją dużych zestawów genów 12, 13 . Subpopulacje drobnoustrojów tworzących biofilm różnicują się, wspierając wspólny sukces biofilmu np. poprzez wytwarzanie macierzy. Komórki biofilmu mogą dzielić się składnikami odżywczymi i są chronione przed szkodliwymi czynnikami środowiskowymi, takimi jak wysychanie, antybiotyki bądź układ odpornościowy organizmu gospodarza 12, 13 . Jedną z najważniejszych cech bakterii tworzących biofilm jest prawie całkowita oporność na antybiotyki 7 .

Biofilm utrudnia skuteczne leczenie paciorkowcowych zapaleń gardła i zwiększa ryzyko nawrotów oraz rozwoju powikłań 7, 14 . Leczenie zakażeń wywołanych przez paciorkowca Streptococcus pyogenes, najczęściej izolowaną bakterię od pacjentów z ostrym zapaleniem gardła, może skończyć się niepowodzeniem pomimo wrażliwości na antybiotyki z grupy penicylin. Nawracające anginy mogą wynikać właśnie z obecności biofilmu. Badania wykazały, że pomimo uzyskania wysokich, 10-krotnie większych niż minimalne stężenie hamujące antybiotyków (MIC − minimum inhibitory concentration) dla postaci planktonicznych, paciorkowce S. pyogenes przetrwały w biofilmie, nawet gdy martwe komórki bakteryjne pokrywały jego powierzchnię. Dane te wskazują, że szczepy S. pyogenes izolowane od pacjentów z nawracającym paciorkowcowym zapaleniem gardła dzięki zdolności do tworzenia biofilmu potrafią uniknąć eradykacji przez antybiotyki 14 . W przypadku niektórych pacjentów zmusza to do zastosowania kolejnych terapii antybiotykowych. Dodatkowo niekorzystny wpływ antybiotyku na mikrobiotę gardła może zwiększyć ryzyko reinfekcji 15, 16 . Skutkiem terapii antybiotykowej może być negatywny wpływ na mikrobiom jelit oraz rozwój oporności na antybiotyki. Dodatkowym niekorzystnym następstwem stosowania antybiotyków może być wzrost ryzyka ciężkiego przebiegu zakażeń wirusowych, w tym COVID-19 17 .
Zastosowanie oktenidyny w ostrym zapaleniu gardła i migdałków
Miejscowe zastosowanie oktenidyny, substancji o udowodnionym działaniu wobec biofilmu bakteryjnego, może okazać się skutecznym wsparciem antybiotykoterapii ostrego zapalenia gardła i migdałków lub stanowić jej alternatywę. Oktenidyna jest kationowym środkiem powierzchniowo czynnym o strukturze biguanidu o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i przeciwwirusowego 18, 19, 20, 21 . Jest wysoce aktywna wobec bakterii Gram(+) i Gram(-), w tym szczepów opornych na antybiotyki, takich jak gronkowiec złocisty oporny na metycylinę (MRSA − methicyllin-resistant Staphylococcus aureus) bądź enterokok oporny na wankomycynę (VRE − Vancomycin-resistant Enterococcus) 18, 19, 21 . Oktenidyna wykazuje również aktywność bójczą wobec grzybów drożdżopodobnych, takich jak Candida albicans, oraz niektórych wirusów, takich jak wirus opryszczki pospolitej (HSV − Herpes simplex virus) lub wirus brodawczaka ludzkiego (HPV − human papillomavirus) 18, 19, 21 . Od 1987 r. jest stosowana w stężeniach od 0,1 do 2,0%, głównie w Europie, jako środek antyseptyczny przed zabiegami medycznymi w szerokiej populacji pacjentów, w tym noworodków. Co istotne, jak dotąd nie zaobserwowano rozwoju oporności na ten lek 19 . Oktenidyna działa poprzez uszkadzanie błony komórkowej bakterii i zaburzanie ich funkcji metabolicznych. Ponadto wykazuje zdolność do niszczenia biofilmu bakteryjnego i hamowania jego tworzenia się na powierzchni błony śluzowej 22 . Mamy również dane z badań wskazujące, że oktenidyna znacząco zmniejszała liczbę bakterii w gardle i likwidowała kolonizację przez gronkowce metycylinooporne (MRSA). W niedawnym badaniu Dudek i wsp. (2023) wykazali, że oktenidyna jest skuteczna wobec biofilmów wytwarzanych przez najczęstsze patogeny bakteryjne górnych dróg oddechowych, takie jak Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Aggregatibacter actinomycetemcomitans 23 . W badaniu tym porównywano in vitro skuteczność oktenidyny w likwidacji biofilmu w postaci pastylek do ssania z oktenidyną w formie roztworu.
Ustalenie etiologii ostrego zapalenia gardła bez wykonania badań mikrobiologicznych jest trudne, zatem rutynowe leczenie w warunkach ambulatoryjnych powinno być uniwersalne, skupione na objawach, co jest nie tylko dogodne i praktyczne, ale też wskazywane w rekomendacjach 5 . Leczenie powinno złagodzić dolegliwości bólowe wszystkich chorych, niezależnie od etiologii zapalenia gardła. Wymagania te spełnia zastosowanie miejscowe antyseptyku, oktenidyny o dodatkowym działaniu przeciwbólowym.
Oktenidyna jest dostępna w postaci pastylek do ssania. Pastylki zawierają 2,6 mg dichlorowodorku oktenidyny, z substancjami pomocniczymi (olejkami eterycznymi anyżu gwiaździstego i mięty), co zapewnia przyjemny smak oraz uczucie świeżości w jamie ustnej po ich zastosowaniu. W zapaleniu gardła zaleca się stosowanie jednej pastylki co 2-3 godziny, nie więcej niż 6 pastylek na dobę. Należy je ssać powoli, aż do całkowitego rozpuszczenia się 24 . Oktenidyna jest bezpieczna przy miejscowym stosowaniu, ponieważ nie ulega wchłanianiu ogólnoustrojowemu. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego (ChPL) dystrybucję, metabolizm i eliminację oktenidyny ocenia się z tego powodu jako nieistotne. Nie stwierdzono też interakcji oktenidyny z innymi lekami. Nie zaobserwowano, by w znaczący sposób wpływała negatywnie na przewód pokarmowy i jego mikrobiom 24 .

Podsumowanie
Oktenidyna w postaci tabletek do ssania ma wszystkie cechy uniwersalnego leku pierwszego wyboru w ostrych i nawracających zapaleniach gardła. Osiąga wysokie stężenia w miejscu infekcji, dzięki szerokiej aktywności przeciwdrobnoustrojowej skutecznie hamuje rozwój najistotniejszych patogenów ostrego zapalenia gardła, w tym paciorkowców S. pyogenes, wykazuje zdolność do likwidacji biofilmu odpowiedzialnego za nawroty anginy i niepowodzenia terapeutyczne, a dzięki miejscowemu działaniu przeciwbólowemu skutecznie łagodzi dolegliwości bólowe. Oktenidyna będzie skutecznym wsparciem antybiotykoterapii ostrego zapalenia gardła i migdałków lub może stanowić jej alternatywę. Zastosowana jako lek pierwszego wyboru w ostrym zapaleniu gardła oktenidyna ogranicza nadużywanie antybiotyków, nieskutecznych w zakażeniach wirusowych, oraz eradykuje biofilm, co może przyczynić się do poprawy skuteczności terapii i jednocześnie ochrony antybiotyków.
Zdjęcia: archium prywatne, Cinefootage Visuals/iStock/Getty Images Plus/Getty Images, Dr_Microbe/iStock/Getty Images Plus/Getty Images
- 1. WHO. Antibiotic resistance. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/antibiotic-resistance (dostęp:2023.07.25.)
- 2. Olender A. Nadużywanie antybiotyków – przyczyny i skutki. Aptekarz Polski. https://www.aptekarzpolski.pl/rynek-lekow/naduzywanie-antybiotykow-przyczyny-i-skutki/ (dostęp:2023.07.25.)
- 3. Gutknecht P, et al. Zakażenia dróg oddechowych w praktyce lekarza rodzinnego – zgłaszane objawy, stosowane leczenie – obserwacja dwuletnia. Family Medicine & Primary Care Review 2014;16(3):228-30
- 4. Gessner A, et al. Potential Saving of Antibiotics for Respiratory Infections in Several European Countries: Insights from Market Research Data. Antibiotics 2023;12(7):1174
- 5. Fal AM, et al. Diagnostyka i leczenie wybranych infekcji oraz stanów zapalnych dróg oddechowych. Wytyczne dla lekarzy POZ. Lekarz POZ 2021;7(5)
- 6. Zoorob R, et al. Stosowanie antybiotyków w ostrych zakażeniach górnych dróg oddechowych. Lekarz Rodzinny 02/2013. https://www.mp.pl/medycynarodzinna/artykuly/119451,stosowanie-antybiotykow-w-ostrych-zakazeniach-gornych-drog-oddechowych (dostęp:2023.07.25)
- 7. Hall-Stoodley L, et al. Bacterial biofilms: from the natural environment to infectious diseases. Nature Reviews. Microbiology 2004;2(2):95-108
- 8. Watnick P, Kolter R. Biofilm, city of microbes. Journal of Bacteriology 2020;182(10):2675-9
- 9. Arnold C. Building Codes for Bacterial Cities. Quanta Magazine 2017. https://www.quantamagazine.org/building-codes-for-bacterial-cities-20170725/ (dostęp:2023.07.25.)
- 10. Aggarwal S, et al. Biofilm Cohesive Strength as a Basis for Biofilm Recalcitrance: Are Bacterial Biofilms Overdesigned? Microbiology Insights 2016;8(Supl. 2):29-32
- 11. Lear G, Lewis GD. Microbial Biofilms: Current Research and Applications. Caister Academic Press 2020. ISBN 978-1-904455-96-7
- 12. O’Toole GA, Kolter R. Initiation of biofilm formation in Pseudomonas fluorescens WCS365 proceeds via multiple, convergent signaling pathways: a genetic analysis. Molecular Microbiology 1998;28(3):449-61
- 13. O’Toole GA, Kolter R. Flagellar and twitching motility are necessary for Pseudomonas aeruginosa biofilm development. Molecular Microbiology 1998;30(2):295-304
- 14. Ogawa T, et al. Biofilm formation or internalization into epithelial cells enable Streptococcus pyogenes to evade antibiotic in patients with pharyngitis. Microbial Pathogenesis 2011;51(1-2):58-68
- 15. Olszewski J. Ostre zapalenie migdałków podniebiennych – różnicowanie i trudne przypadki kliniczne. Medycyna po Dyplomie 2020;09
- 16. Śledzińska M. Standardy leczenia anginy i szkarlatyny. Pediatria po Dyplomie 2020;01
- 17. Llor C, et al. Correlation between Previous Antibiotic Exposure and COVID-19 Severity. A Population-Based Cohort Study. Antibiotics (Basel) 2021;10(11):1364
- 18. Hübner NO, et al. Octenidine Dihydrochloride, a Modern Antiseptic for Skin, Mucous Membranes and Wounds. Skin Pharmacology and Physiology 2010;23(5):244-58
- 19. Sedlock D, Bailey D. Microbicidal activity of octenidine hydrochloride, a new alkanediylbis [pyridine] germicidal agent. Antimicrob Agents Chemother 1985;28:786-90
- 20. Al-Doori Z, et al. Low-level exposure of MRSA to octenidine dihydrochloride does not select for resistance. J Antimicrob Chemother 2007;59:1280-1
- 21. Hans-P. Harke Disinfectants, Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th ed.), Wiley 2007;1-17
- 22. Loose M, et al. Anti-Biofilm Effect of Octenidine and Polyhexanide on Uropathogenic Biofilm-Producing Bacteria. Urol Int 2021;105(3-4):278-84
- 23. Dudek B, et al. In Vitro Activity of Octenidine Dihydrochloride-Containing Lozenges against Biofilm-Forming Pathogens of Oral Cavity and Throat. Appl Sci 2023;13:2974
- 24. Octeangin − Charakterystyka Produktu Leczniczego
Następny artykuł: