Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i aktywności przeciwnowotworowej leku MEN1703 podawanego jako pojedynczy lek lub w skojarzeniu z glofitamabem u pacjentów z nawrotowym/opornym (R/R − relapsed/refractory) agresywnym chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym. Badanie będzie otwarte dla dwóch grup w tym samym czasie:

  • Grupa 1 − pacjenci, u których nie stosowano terapii bispecyficznym przeciwciałem anty-CD3xCD20, ale którzy mieli co najmniej 2 wcześniejsze linie leczenia systemowego agresywnego