Jest to badanie kliniczne fazy III, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, którego cel stanowi ocena poziomów ekspozycji na tislelizumab po jego podaniu w formie iniekcji podskórnej (s.c. – subcutaneous injection) w porównaniu z wlewem dożylnym (i.v. – intravenous infusion) jako leczenie pierwszego rzutu
Ocena podawania tislelizumabu w formie iniekcji podskórnej w porównaniu z dożylnym wlewem w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym gruczolakorakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego (GEJ – gastroesophageal junction)
Wybrane dla Ciebie
-
Laparoskopia w diagnostyce niepłodności
-
Nieprawidłowe krwawienie z macicy w okresie okołomenopauzalnym
-
Stosowanie urządzeń wysokoenergetycznych w leczeniu chorób pochwy – stanowisko AUGS
-
Wypalenie zawodowe lekarzy i samoleczenie
-
Nowe autoprzeciwciało ważnym czynnikiem ryzyka nawracających poronień
-
Słowo wstępne
-
Uszkodzenie dużego naczynia podczas laparoskopii
-
Brak miąższu jednej nerki