Jest to badanie kliniczne fazy III, wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte, którego cel stanowi ocena poziomów ekspozycji na tislelizumab po jego podaniu w formie iniekcji podskórnej (s.c. – subcutaneous injection) w porównaniu z wlewem dożylnym (i.v. – intravenous infusion) jako leczenie pierwszego rzutu