Jest to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy II (dose-ranging), które ma na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa oraz tolerancji leku zasocytynib (TAK-279) u dorosłych pacjentów z niesegmentowym bielactwem.
Grupy terapeutyczne:
- zasocytynib niska dawka – doustnie do 52 tyg.
- zasocytynib średnia dawka – doustnie do 52 tyg.
- zasocytynib wysoka dawka – doustnie do 52 tyg.
- placebo → zasocytynib
Dodaj do ulubionych
