PRESTO – ocena efektu podania leku AZD6793 u uczestników z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Jest to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy IIb, prowadzone równolegle w czterech ramionach (4-arm). Jego celem jest ocena efektywności i bezpieczeństwa różnych dawek leku AZD6793 w porównaniu z placebo u osób dorosłych z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). Przewidziany jest udział ok. 1160