Badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa oraz wstępną analizę skuteczności czterech różnych dawek nowej lipazy NHS7108 u dorosłych pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki (EPI – exocrine pancreatic insufficiency). Wszyscy uczestnicy będą otrzymywali badany produkt leczniczy NHS7108 oraz standardową enzymatyczną terapię zastępczą w postaci pankrelipazy (preparat Zenpep®), zgodnie z przydzieloną sekwencją leczenia w schemacie krzyżowym. Każdy z dwóch okresów leczenia będzie