Spis treści
- Wrodzona trombofilia
- Epidemiologia
- Przyczyny wrodzonej trombofilii
- Złożone defekty genetyczne hemostazy
- Czynniki nabyte zwiększające ryzyko zakrzepowe
- Kliniczna charakterystyka wrodzonej trombofilii
- Wrodzona trombofilia a ryzyko nawrotu ŻChZZ
- Wrodzona trombofilia a ryzyko zakrzepów tętniczych i powikłań położniczych
- Diagnostyka laboratoryjna
- Leczenie zakrzepicy u pacjentów z trombofilią
- Profilaktyka wtórna ŻChZZ
- Nabyta trombofilia
- Epidemiologia
- Zespół antyfosfolipidowy (APS – antiphospholipid syndrome)
- Patogeneza
- Obraz kliniczny
- Rozpoznanie
- Leczenie
- Katastrofalny zespół antyfosolipidowy
- Podsumowanie
Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa należy do najczęstszych chorób układu krążenia i jest przyczyną ok. 10% zgonów chorych hospitalizowanych. Występuje najczęściej u osób z trombofilią, zwykle po ekspozycji na dodatkowe czynniki ryzyka. Trombofilia może być również przyczyną zakrzepicy żylnej zlokalizowanej w nietypowym miejscu, zakrzepicy tętniczej oraz powikłań położniczych.
CELE ARTYKUŁU
Po przeczytaniu artykułu Czytelnik powinien umieć:
• rozpoznać sytuacje wymagające diagnostyki
Dodaj do ulubionych
