Co znajdziesz w artykule?
- Omówienie wytycznych American Heart Association dotyczących postępowania w amyloidozie serca oraz ich znaczenia w praktyce klinicznej
- Algorytmy postępowania diagnostycznego i terapeutycznego u pacjentów z amyloidozą transtyretynową
- Charakterystyka leków wykorzystywanych w terapii amyloidozy serca z uwzględnieniem wyników uzyskiwanych w badaniach klinicznych
Spis treści
Amyloidoza jest heterogenną grupą chorób wynikających z zewnątrzkomórkowego odkładania się patologicznych, nierozpuszczalnych, nieprawidłowo sfałdowanych białek włókienkowych. Amyloid może gromadzić się w różnych narządach i tkankach (m.in. w sercu, nerkach, wątrobie, śledzionie, naczyniach krwionośnych), prowadząc do ich dysfunkcji i różnorodnych objawów klinicznych, a choroba może mieć charakter zlokalizowany lub ogólnoustrojowy. Heterogenność amyloidozy wynika ponadto z różnorodności
Dodaj do ulubionych
