Co znajdziesz w artykule?
- Czynniki ryzyka i etiologia zespołu długiego QT – LQTS wrodzony i nabyty
- Objawy kliniczne wskazujące na występowanie tego zaburzenia arytmogennego
- Podstawowa diagnostyka i badania uzupełniające
Spis treści
Częstość występowania wrodzonego zespołu wydłużonego QT (LQTS – long QT syndrome) jest szacowana na 1 : 2000 osób, z przewagą płci żeńskiej. Pomimo istotnego postępu w badaniach diagnostycznych, w tym genetycznych, LQTS odpowiada za 5-10% przypadków nagłego zgonu sercowego (SCD – sudden cardiac death) u osób młodych bez organicznej choroby serca 1 . Potwierdzono to na podstawie badań genetycznych przeprowadzonych jako część autopsji. Udokumentowano, że u 15% osób młodych po skutecznej
Dodaj do ulubionych
