Co znajdziesz w artykule?
- Trudności w rozpoznawaniu kardiomiopatii przerostowej
- Badania diagnostyczne, które trzeba zlecić w celu ustalenia rozpoznania i oceny zmian
- Kryteria kliniczne, obrazowe i genetyczne rozpoznania kardiomiopatii przerostowej na podstawie wytycznych European Society of Cardiology oraz American Heart Association i American College of Cardiology
Spis treści
Europejskie wytyczne w zakresie kardiomiopatii przerostowej (HCM – hypertrophic cardiomyopathy) wprowadziły kilka ważnych nowości i aktualizacji w diagnostyce tej choroby, zarówno w zakresie technik obrazowych, jak i fenotypowania genetycznego i rodzinnego 1 . Potwierdzono, że rozpoznanie HCM opiera się głównie na obrazowaniu (echokardiograficznym lub metodą rezonansu magnetycznego [CMR – cardiac magnetic resonance]), w którym wykazanie przerostu lewej komory (≥15 mm) przy braku innego
Dodaj do ulubionych
