Genetycznie ukierunkowana terapia międzybłoniaka złośliwego jest niedostępna. W międzybłoniakach często występuje utrata locus chromosomu 9p21.3 (CDKN2A–MTAP), co jest związane z krótszym całkowitym przeżyciem z powodu utraty supresora nowotworu p16ink4A – endogennego supresora kinazy zależnej od cyklin CDK4 i CDK6. Genetyczna
NAJNOWSZE BADANIA Abemacyklib u pacjentów z międzybłoniakiem z niedoborem p16ink4A (MiST2)
28.03.2022 • 3 min. czytania
Udostępnij artykuł:
Dodaj do ulubionych
Wybrane dla Ciebie
-
Laparoskopia w diagnostyce niepłodności
-
Nieprawidłowe krwawienie z macicy w okresie okołomenopauzalnym
-
Stosowanie urządzeń wysokoenergetycznych w leczeniu chorób pochwy – stanowisko AUGS
-
Wypalenie zawodowe lekarzy i samoleczenie
-
Nowe autoprzeciwciało ważnym czynnikiem ryzyka nawracających poronień
-
Słowo wstępne
-
Uszkodzenie dużego naczynia podczas laparoskopii
-
Brak miąższu jednej nerki
