Genetycznie ukierunkowana terapia międzybłoniaka złośliwego jest niedostępna. W międzybłoniakach często występuje utrata locus chromosomu 9p21.3 (CDKN2A–MTAP), co jest związane z krótszym całkowitym przeżyciem z powodu utraty supresora nowotworu p16ink4A – endogennego supresora kinazy zależnej od cyklin CDK4 i CDK6. Genetyczna
NAJNOWSZE BADANIA Abemacyklib u pacjentów z międzybłoniakiem z niedoborem p16ink4A (MiST2)
28.03.2022 • Ostatnia aktualizacja: 15.07.2026 • 3 min. czytania
Udostępnij artykuł:
Dodaj do ulubionych
