Pierwotna analiza badania 3 fazy IMspire150 wykazała w ocenie badacza poprawę PFS w terapii pierwszego rzutu atezolizumabem, wemurafenibem i kobimetynibem (grupa atezolizumabu) w porównaniu z placebo, wemurafenibem i kobimetynibem (grupa kontrolna) u chorych z czerniakiem z mutacją BRAFV600. Przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 18,9 miesiąca (IQR 10,4-23,8)