Co znajdziesz w artykule?
- Artykuł podsumowuje biologiczne podstawy biomarkerów, aspekty diagnostyki (w tym rolę sekwencjonowania następnej generacji [NGS – next generation sequencing]) oraz kluczowe badania kliniczne potwierdzające skuteczność terapii dla każdej z omawianych zmian
Spis treści
Onkologia precyzyjna opiera się na biomarkerach predykcyjnych, które umożliwiają dobór terapii ukierunkowanych molekularnie. Szczególnie istotne klinicznie są fuzje genu NTRK, rearanżacje (fuzje) i wybrane mutacje genu RET oraz mutacja KRAS G12C. Fuzje genów NTRK i RET są rzadkie, ale zwykle stanowią silny główny wyłącznik (driver alterations), co przekłada się na wysoką skuteczność selektywnych inhibitorów kinaz w odpowiednio dobranych populacjach pacjentów. Mutacja KRAS G12C jest częstsza
Dodaj do ulubionych
