Co znajdziesz w artykule?
- Diagnostyka i rozpoznawanie kardiomiopatii przerostowej (HCM)
- Wytyczne postępowania terapeutycznego
- Prewencja pierwotna i wtórna nagłego zgonu sercowego u pacjentów z HCM
Spis treści
Kryteria rozpoznania, tok diagnostyczny, klasyfikacja oraz postępowanie terapeutyczne w kardiomiopatii przerostowej (HCM – hypertrophic cardiomyopathy) opierają się na wytycznych Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC – European Society of Cardiology) z 2024 r. 1 Rozpoznanie HCM stawia się na podstawie badania echokardiograficznego lub rezonansu magnetycznego serca (CMR – cardiac magnetic resonance) – oba wspomniane badania powinny być wykonane w ramach „drogi pacjenta”, opisanej w
Dodaj do ulubionych
