Co znajdziesz w artykule?
Twardzina układowa (SSc − systemic sclerosis/scleroderma) to heterogenna choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym, niejednostajnym przebiegu i nie do końca poznanej etiologii. Charakteryzuje się postępującym włóknieniem skóry i w agresywnym przebiegu doprowadza do niewydolności narządów wewnętrznych. Na ile lekarz podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) jest w stanie dostrzec pierwsze objawy tej rzadkiej choroby, a następnie skierować pacjenta do odpowiedniego specjalisty oraz na czym polega prawidłowa diagnoza − te kwestie omawia niniejszy artykuł
Spis treści
Dla twardziny układowej charakterystyczny jest objaw Raynauda (ryc. 1), który w praktyce klinicznej uwidacznia się w postaci skurczu naczyń pod wpływem zimna. W takich sytuacjach pacjent najczęściej twierdzi, że widzi u siebie białe lub sine palce. Twardzina przebiega też ze twardnieniem skóry, które charakterystycznie zaczyna się od stwardnienia palców − sklerodaktylii (ryc. 2) − z przykurczami w zakresie stawów uniemożliwiającymi zaciśnięcie dłoni, lub objawu ciasnej rękawiczki (ryc. 3) −
Dodaj do ulubionych
