Co znajdziesz w artykule?
- Plan diagnostyczny u pacjentów z podejrzeniem występowania zespołu Cushinga
- Różnicowanie przyczyn hiperkortyzolemii
- Leczenie pacjentów z rozpoznanym zespołem Cushinga i kontrola efektów terapii
Spis treści
Zespół Cushinga (ZC) to zespół objawów klinicznych i zaburzeń metabolicznych wynikających z hiperkortyzolemii, czyli nadmiaru glikokortykosteroidów (GKS). Najczęściej ma podłoże jatrogenne. Endogenny ZC jest chorobą rzadką, zapadalność wynosi 40/mln/rok. Kobiety chorują 3-5 razy częściej. Choroba może być skutkiem wydzielania hormonu adrenokortykotropowego (ACTH – adrenocorticotropic hormone) przez gruczolaka przysadki lub guz położony pozaprzysadkowo (ektopowo) bądź wynikiem autonomicznej
Dodaj do ulubionych
