Co znajdziesz w artykule?
- Charakterystyka amyloidozy AL i ATTR – mechanizmy ich rozwoju
- Objawy amyloidozy i trudności w jej rozpoznaniu wynikające z możliwości zajęcia różnych narządów
- Metody wykorzystywane w diagnostyce amyloidozy (badania biochemiczne, genetyczne, obrazowe, biopsja)
- Możliwości terapii amyloidozy i nowe metody oceniane w badaniach klinicznych
Spis treści
Amyloidoza należy do grupy chorób rzadkich, jej objawy rozwijają się na skutek miejscowego lub uogólnionego odkładania w przestrzeniach pozakomórkowych złogów patologicznych białek amyloidowych (amyloid fibril proteins). Złogi białek amyloidowych tworzone są przez sztywne, stabilne i nierozgałęziające się włókna, które niezależnie od rodzaju białka tworzącego złogi amyloidu mają podobne właściwości. Istnieją dokładne metody pozwalające na identyfikację białka, z którego powstał amyloid tzw.
Dodaj do ulubionych
