Rozpoznanie idiopatycznej wieloogniskowej choroby Castlemana
(iMCD) stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na rzadkość jej
występowania i niespecyficzne objawy. Proces diagnostyczny
komplikuje dodatkowo brak swoistych biomarkerów dla tej choroby,
dlatego niezbędna jest interdyscyplinarna współpraca specjalistów,
w tym histopatologów, internistów, reumatologów, immunologów
i hematologów. Dla zmniejszenia śmiertelności wśród pacjentów
z iMCD kluczowe jest właściwe postępowanie terapeutyczne, w tym
wczesne zastosowanie syltuksymabu.
Materiał przeznaczony tylko dla osób uprawnionych do wypisywania recept lub prowadzących obrót produktami leczniczymi, posiadających Prawo Wykonywania Zawodu. Nie jesteś uprawniony do zobaczenia tej strony.
Jeżeli jesteś lekarzem zaloguj się na swoje konto.
