Rozpoznanie idiopatycznej wieloogniskowej choroby Castlemana
(iMCD) stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na rzadkość jej
występowania i niespecyficzne objawy. Proces diagnostyczny
komplikuje dodatkowo brak swoistych biomarkerów dla tej choroby,
dlatego niezbędna jest interdyscyplinarna współpraca specjalistów,
w tym histopatologów, internistów, reumatologów, immunologów
i hematologów. Dla zmniejszenia śmiertelności wśród pacjentów
z iMCD kluczowe jest właściwe postępowanie terapeutyczne, w tym
wczesne zastosowanie syltuksymabu.
Artykuł sponsorowany
