Spis treści

Suzetrygina to pierwszy w swojej klasie doustny nieopioidowy lek przeciwbólowy, który został zatwierdzony przez amerykańską Food and Drug Administration (FDA) do leczenia ostrego bólu u dorosłych. Suzetrygina jest selektywnym inhibitorem bramkowanego napięciem kanału sodowego Nav 1.8, który ulega

ekspresji w zwojach korzeni grzbietowych i bierze udział w przekazywaniu sygnałów nocyceptywnych do rdzenia kręgowego.

W randomizowanym badaniu z udziałem 303 pacjentów, u których wystąpił ostry ból po abdominoplastyce, i u 274 pacjentów po bunionektomii (wycięcie zapalnej kaletki stawu śródstopno-paliczkowego pierwszego) suzetrygina (podawana w dawce 100 mg p.o., a następnie 50 mg p.o. co 12 godz.) zmniejszyła nasilenie bólu w porównaniu z hydrokodonem/paracetamolem (5 mg/325 mg p.o. co 6 godz.) lub placebo. Profil bezpieczeństwa suzetryginy był satysfakcjonujący. Najczęstszymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi ze stosowaniem tego leku były ból głowy i zaparcia.

Konieczne są dalsze badania w celu określenia roli suzetryginy w leczeniu ostrego bólu, w tym w okresie okołooperacyjnym.