Co znajdziesz w artykule?
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy dotyczący nadzoru nad produktami kosmetycznymi. Inspekcje sanitarna oraz handlowa otrzymają narzędzia, które zwiększą skuteczność kontroli składu kosmetyków.
Czy proponowane przepisy zapewnią wyższy poziom bezpieczeństwa pacjentów i czy lekarze znajdą czas na raportowanie działań niepożądanych po użyciu kosmetyków?
Spis treści
- Grzegorz Hudzik, zastępca Głównego Inspektora Sanitarnego
- Dr n. praw. Radosław Tymiński, radca prawny, specjalizuje się w prawie medycznym
- Dr hab. med. Elżbieta Skowrońska-Jóźwiak, endokrynolog, Klinika Endokrynologii i Chorób Metabolicznych Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
- Dr n. med. Ewa Chlebus, dermatolog z kliniki Nova Derm w Warszawie
- Prof. Rafał Pawliczak, alergolog, Zakład Immunopatologii Katedry Alergologii, Immunologii i Dermatologii, Wydział Nauk Biomedycznych i Kształcenia Podyplomowego UM w Łodzi
Grzegorz Hudzik, zastępca Głównego Inspektora Sanitarnego
Nowe przepisy dotyczące kosmetyków pomogą organom nadzoru w skuteczniejszym egzekwowaniu wymagań stawianych produktom kosmetycznym. Mają również na celu wskazanie lekarzom miejsca, do którego mogą się zgłosić w przypadku potrzeby uzyskania informacji o recepturze ramowej kosmetyku. Takie informacje są dostępne w bazie rejestracji kosmetyków, jednak dostęp do nich mogą mieć wyłącznie ośrodki wyznaczone przez państwa członkowskie.
Dodaj do ulubionych
