Co znajdziesz w artykule?
- Objawy i rozpoznanie zespołu Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera
- Konsekwencje aplazji lub hipoplazji macicy i pochwy
- Nieoperacyjne i operacyjne metody wytwarzania pochwy oraz przeszczepienie macicy – szansa kobiet z zespołem MRKH na poprawę jakości życia i macierzyństwo
Spis treści
Aplazja müllerowska często współistnieje z innymi wrodzonymi wadami rozwojowymi, głównie nerek i układu kostnego, których rozpoznanie zwykle poprzedza diagnozę zespołu Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH). Pierwotny brak miesiączki w zespole MRKH jest nieodwracalny, ale prawidłowo funkcjonujące jajniki są szansą na genetyczne macierzyństwo. Zdecydowana większość pacjentek z zespołem MRKH nie wymaga operacyjnego leczenia aplazji pochwy. W opiece nad pacjentką z zespołem MRKH należy
Dodaj do ulubionych
