Spis treści
Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) to wada wrodzona żeńskich narządów płciowych obejmująca najczęściej aplazję górnej części pochwy oraz hipoplazję/aplazję macicy. Chorobę rozpoznaje się u kobiet z prawidłowo rozwiniętymi drugorzędowymi cechami płciowymi, prawidłowo funkcjonującymi jajnikami i kariotypem 46XX. 1 U pacjentek z zespołem MRKH często występują wady serca i dużych naczyń. W literaturze medycznej brakuje jednak prac poświęconych temu zagadnieniu.
Wprowadzenie
Sza
Dodaj do ulubionych
