Co znajdziesz w artykule?
- Etiologia i patogeneza kardiomiopatii przerostowej, amyloidozy serca i choroby Fabry’ego
- Czerwone flagi ułatwiające rozpoznanie i różnicowanie
- Metody diagnostyczne, leczenie i rokowanie
Spis treści
Przerost serca niezwiązany z patologicznym obciążeniem, fenotypowo odpowiadający kardiomiopatii przerostowej (HCM – hypertrophic cardiomyopathy), może mieć różną etiologię: genetyczną i niegenetyczną. Najczęstszą przyczyną HCM jest mutacja genów dla białek sarkomeru, jednak istnieją inne, rzadsze jednostki chorobowe będące jej fenokopiami. Należą do nich choroby spichrzeniowe z zewnątrzkomórkowym odkładaniem amyloidu (amyloidoza AL, ATTR) oraz zespoły związane z zaburzeniami metabolizmu i
Dodaj do ulubionych
