Co znajdziesz w artykule?
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa niwolumabu w leczeniu pacjentów z rakiem nosowej części gardła z progresją choroby w trakcie lub po chemioterapii z pochodnymi platyny
NIVONASO-21 to badanie II fazy oceniające skuteczność niwolumabu w leczeniu pacjentów z rakiem nosowej części gardła, u których wystąpiła progresja choroby w trakcie lub po chemioterapii opartej na pochodnych platyny. Pacjenci muszą być zdyskwalifikowani z radykalnej terapii.
Dawka niwolumabu podawana w badaniu będzie stała i wynosi 240 mg. Wszyscy pacjenci otrzymają maksymalnie 12 cykli badanego leku (przez ok. 6 miesięcy leczenia). Każdy cykl będzie podawany
Dodaj do ulubionych
