D9181C00001 jest randomizowanym badaniem fazy II z podwójnie ślepą próbą, kontrolowanym placebo, mającym na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i immunogenności MEDI3506 u dorosłych uczestników z niekontrolowaną astmą umiarkowaną do ciężkiej w porównaniu ze standardową opieką (SOC – standard of care). W badaniu weźmie udział około 80 ośrodków na całym świecie.
MEDI3506 to przeciwciało monoklonalne IL-33 (interleukina