Badanie to zostanie przeprowadzone w celu porównawczej oceny skuteczności, farmakodynamiki (PD – pharmacodynamics), bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności leku RGB-14-P w porównaniu z licencjonowanym w USA produktem Prolia® u uczestniczek z osteoporozą pomenopauzalną.
Jest to randomizowane, podwójnie zaślepione, wieloośrodkowe, dwuramienne badanie prowadzone w grupach równoległych,
Dodaj do ulubionych
