Jest to wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, zaprojektowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabu w ograniczaniu stosowania doustnych glikokortykosteroidów (OCS − oral corticosteroids) u dorosłych uczestników z astmą zależną od tych leków, leczonych podtrzymującą dawką OCS w skojarzeniu z dużymi dawkami wziewnych glikokortykosteroidów (ICS − inhaled corticosteroids) i długo działających