Głównym celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku LY3540378 (długo działający analog relaksyny) u dorosłych pacjentów z zaostrzającą się niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową.
Do badania zostanie włączonych ok. 430 uczestników, którzy zostaną przydzieleni do jednego z czterech ramion terapeutycznych:
- ramię eksperymentalne 1 – uczestnicy otrzymają lek LY3540378
Dodaj do ulubionych
