Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności mawakamtenu w porównaniu z placebo u pacjentów z objawową kardiomiopatią przerostową bez obturacji (nHCM − hypertrophic cardiomyopathy).

Mawakamten to pierwszy w swojej klasie inhibitor miozyny sercowej, który zmniejsza kurczliwość